한미약품 팔탄 QC 면접 합격 2025 최신 족보 & 1분 자기소개 완벽 대비!

1-2. QC가 제약 제조 공정에서 수행하는 핵심 역할은 무엇이라고 생각하나요
1-3. 품질관리와 품질보증의 차이를 본인의 언어로 설명해주세요.
1-4. 실험 데이터를 기반으로 문제를 분석하고 개선했던 경험이 있다면 말해주세요.
1-5. GMPICH약전 기준 중 어떤 기준을 중점적으로 학습했나요
1-6. 분석장비(HPLCGCUVIR 등) 활용 경험이 있다면 구체적으로 말해주세요.
1-7. 시험 결과가 OOS(Out of Specification)로 나왔을 때 본인의 대응 절차는 무엇인가요
1-8. 실험 실패나 오차가 반복될 때 본인은 어떤 방식으로 원인을 찾나요
1-9. 실험기록서 작성 시 가장 중요한 원칙은 무엇이라고 생각하나요
1-10. 협업 과정에서 갈등이 생긴 경험과 해결 방법을 말해주세요.
1-11. 한미약품 팔탄공장의 특성과 본인이

제가 QC 직무를 선택한 이유는 “정확성책임검증”이라는 가치가 제 성향과 가장 맞기 때문입니다. 제약 산업은 사람의 생명과 직결된 분야이기 때문에 제조 단계의 작은 오차도 허용되지 않습니다. 그래서 제조 공정 마지막 단계에서 제품의 품질을 과학적으로 검증하고 최종 책임을 지는 QC 직무의 중요성을 누구보다 크게 느껴왔습니다. 특히 한미약품은 글로벌 수준의 품질관리 체계를 갖춘 기업이며, 팔탄제조본부는 한미약품의 핵심 생산기지이자 GMP글로벌 규격 준수의 중심입니다. 단순히 의약품을 만드는 것이 아니라 ‘글로벌 기준을 충족하는 의약품’을 생산하는 곳입니다. 저는 이곳에서 높은 기준 아래에서 품질관리 역량을 체계적으로 배우고 싶었습니다.

또한 한미약품은 혁신 신약 개발뿐만 아니라 글로벌 공급망을 기반으로 다양한 제형을 생산하고 있습니다. 이 말은 곧 QC 영역이 제형별 분석법공정관리시험법 밸리데이션 등 매우 폭넓은 기술을 다루는